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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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悄然的技術升級——凍干粉讓支原體檢測更穩定、更靈敏隨著細胞治療等生物醫藥產業迅猛發展，各國法規和相關機構，也逐步加強了，對生物制品安全性和可靠性的監管。其中支原體檢測，是一個關鍵項目。在各國藥典中均指出，可以使用經過方法學驗證的核酸法，可替代培養法和指示細胞法，對相關生物產品進行支原體檢測。因此，在進行支原體檢測實驗時，應選擇通過方法學驗證的qPCR試劑盒，兼顧靈敏度和特異性，實現高效且精準的檢測。如何實現檢測的高效與精準生物試劑，尤其是具有活性或功能的試劑，對于產品的劑型、儲存方法、運輸溫度都有比較高的要求。劑型決定了產品... 查看詳情 2024-01-11
如何高效清除分子實驗室中的DNA污染？在分子生物學實驗中，保持實驗樣品的純凈性是確保準確可靠實驗結果的關鍵。DNA污染是常見的問題之一，它可能來自實驗室環境、儀器設備、試劑或實驗者本身。清除環境中的DNA污染對于確保實驗結果的準確性和可重復性十分重要。DNA污染，可能會影響實驗結果準確性。外源DNA的存在可能導致實驗結果的偏差，干擾目標分子的檢測和分析，從而影響實驗的準確性。清除DNA污染可以幫助確保實驗結果反映的是樣品本身的特性。雜質DNA的存在，可能會造成交叉污染：在實驗室中進行多個實驗時，DNA污染可能導致... 查看詳情 2024-01-10
Kif6和Kif9在哺乳動物纖毛運輸和運動中的作用，胎牛血清助力科研纖毛搏動和鞭毛內運輸(IFT)依賴于動力蛋白和運動蛋白馬達。Kinesin-9家族成員Kif6和Kif9與原生動物和哺乳動物的纖毛運動有關。然而，它們是如何起作用的，以及它們是否存在冗余行為，目前尚不清楚。有科研人員，通過實驗，展示了它們在哺乳動物中扮演著不同的角色。Kif6在軸突上形成無或有IFT-B顆粒的雙向運動點，而Kif9則固定在纖毛中央裝置上。只有Kif6與微管結合并滑行，其活性是自我抑制的。小鼠缺乏Kif6會損害室管膜組織的定向纖毛搏動和腦脊液的流動，導致嚴重的腦... 查看詳情 2024-01-08
常規支原體DNA提取方法支原體是一類微生物，其特殊的細胞結構和基因組構成使得其DNA的提取相對于其他細菌而言略顯復雜。支原體是一種由細胞膜包裹的細胞內寄生體，通常通過PCR（聚合酶鏈反應）等技術來檢測其存在并進行基因分析。在支原體研究中，有效的DNA提取是實現精確實驗結果的關鍵步驟。支原體DNA提取的關鍵步驟：1.細胞培養與收集：在進行支原體DNA提取前，首先需要將支原體培養到足夠數量。支原體通常寄生在宿主細胞內，因此需要先對宿主細胞進行培養。一旦支原體感染宿主細胞，它將在細胞內復制。細胞培養期結束... 查看詳情 2024-01-07
PCR技術的分類及在生物實驗中的應用聚合酶鏈反應（PCR）是一種廣泛應用于分子生物學領域的技術，它通過在體外復制DNA片段，使得微量的DNA可以被擴增至足夠多的量，以便進行進一步的分析。PCR技術的不斷發展使其在生物實驗中的應用更為多樣和靈活。本文將介紹PCR技術的分類，并探討其在生物實驗中的重要應用。一、PCR技術的分類：以擴增目標劃分PCR技術可以根據擴增的DNA片段來分類。例如，常見的有全基因組PCR、基因特異性PCR、微衛星標記PCR等。這些不同類型的PCR在研究不同方面的基因信息時具有優勢。以擴增方式... 查看詳情 2024-01-07
遺傳性CCR2缺乏是進行性多囊性肺疾病的基礎，胎牛血清助力科研細胞研究需要對細胞進行體外培養。細胞的體外培養，需要添加胎牛血清，來提供營養。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內毒素含量低，≤3EU/ml。近日，發表在《Cell》上標題為：“HumaninheritedCCR2deficiencyunderliesprogressivepolycysticlungdisease”的文章，描述了由常染色體隱性遺傳引起的人類肺部疾病，缺乏單核細胞趨化因子受體C-C基序趨化因子受體2(CCR2)。來自5個獨立親屬的9名兒童患有肺泡蛋白沉積癥... 查看詳情 2024-01-07

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